El Servicio Nacional de Salud de Inglaterra (NHS) anunció que ya no recetará medicamentos bloqueadores de la pubertad a niños en clínicas de identidad de género, alegando que «no hay suficiente evidencia de seguridad y eficacia clínica».
La medida se produce apenas unos años después de que los médicos ya habían emitido un borrador de guía para reconocer que la disforia de género infantil podría ser simplemente una «fase transitoria», y que los niños pequeños prepúberes deberían ser tratados basándose en «evidencia de que, en la mayoría de los casos, las diferencias de género La incongruencia no persiste hasta la adolescencia.»
La guía también expresó preocupación por el uso de bloqueadores de la pubertad.
Posteriormente, los médicos emitieron una política provisional rechazando la prescripción rutinaria de los medicamentos después de una revisión independiente realizada por el Instituto Nacional de Excelencia en Salud y Atención (Niza) que investigaba los servicios de identidad de género para niños menores de 18 años.
Los bloqueadores de la pubertad, o análogos de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRHa), son una clasificación de fármacos que suprimen las hormonas sexuales en los adolescentes al interferir continuamente con la glándula pituitaria de la persona.
El sitio web del NHS decía: «Los bloqueadores de la pubertad (análogos de la hormona liberadora de gonadotropina) no están disponibles para niños y jóvenes para la incongruencia de género o la disforia de género porque no hay suficiente evidencia de seguridad y efectividad clínica».
Inglaterra dice que acoge con agrado la «decisión histórica» y añade que garantizará que la atención sea en el «mejor interés del niño».
«NHS England ha considerado cuidadosamente la revisión de la evidencia realizada por NICE y la evidencia publicada adicionalmente disponible hasta la fecha», dijo un portavoz. «Hemos llegado a la conclusión de que no hay evidencia suficiente para respaldar la seguridad o la eficacia clínica de las hormonas supresoras de la pubertad para que el tratamiento esté disponible de forma rutinaria en este momento».
Los bloqueadores de la pubertad se han relacionado con una mala salud mental entre los niños que luchan contra la confusión de género.
Un estudio de 2023 de la Universidad de Essex encontró que un tercio de los jóvenes con disforia de género (DG) experimentaron un deterioro de la salud mental después de tomar bloqueadores de la pubertad.
El grupo de 12 a 15 años que tomó bloqueadores de la pubertad se consideró «psicológicamente estable», pero se clasificó como con una «alta probabilidad de sufrir angustia psicológica extrema con el desarrollo puberal en curso», describió el estudio.
Los hallazgos mostraron que el 34% de los jóvenes trans experimentaron un deterioro de la salud mental mientras tomaban bloqueadores de la pubertad.
Como informó CBN News, Noruega, Finlandia y Suecia ya han detenido o cambiado sus políticas sobre drogas y procedimientos que alteran el género para menores en un esfuerzo por proteger a los niños.
Más recientemente, la Junta Noruega de Investigación de Atención Médica anunció que revisará sus directrices sobre el uso de bloqueadores de la pubertad y cirugías de reasignación de género porque faltan investigaciones médicas que respalden el uso de esos protocolos.
Y una de las aseguradoras médicas más grandes de Australia ahora se niega a cubrir a los médicos privados que prescriben procedimientos de transición de género.
«Un conjunto de investigaciones existentes muestra que la mayoría de los niños con disforia de género se sienten cómodos con sus cuerpos al pasar por la pubertad y que aquellos que desean hacer una transición repentina después de la pubertad pueden estar experimentando un contagio social. Estos estudios han sido descartados porque no encajan en la narrativa activista preferida», escribió la Dra. Debra Soh, neurocientífica sexual, en el Washington Examiner.
Mientras tanto, Sex Matters, una organización de derechos humanos con sede en el Reino Unido, elogió el NHS de Inglaterra por su decisión.
«Este es un avance trascendental en la corrección del rumbo del enfoque del NHS de Inglaterra para tratar la angustia de género infantil», dijo Maya Forstater, su directora ejecutiva.
«No se puede subestimar la importancia de la declaración del NHS de Inglaterra de que no hay evidencia suficiente para respaldar la seguridad o la eficacia clínica de los bloqueadores de la pubertad, dado el éxito que han tenido los grupos de presión activistas al presentarlos como un tratamiento inofensivo y reversible».
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